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Al via il primo convegno sulla Smard1 Ricercatori e famiglie a confronto -  Corriere.it
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Salute/Diritti: Smard1, "Federica", il docufilm di Ambrogio Crespi |  ILMONITO
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Federica Calà Scaglitta è una... - Wellnext Sport Club ssd | Facebook
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Sabato 16 in Aula Magna la proiezione del Docufilm Smard1 “Federica” –  Messina Medica 2.0
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UniMe, proiettato il docufilm "Federica", storia di una guerriera affetta  da Smard1
UniMe, proiettato il docufilm "Federica", storia di una guerriera affetta da Smard1

Petizione · L'ASP Messina riporti a 12 ore l'assistenza domiciliare per "LA  DOLCE FEDERICA" · Change.org
Petizione · L'ASP Messina riporti a 12 ore l'assistenza domiciliare per "LA DOLCE FEDERICA" · Change.org

La storia di Federica, 13 anni, affetta da una malattia rara - Storie  italiane - 11/03/2022 - YouTube
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Current understanding of and emerging treatment options for spinal muscular  atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) | Request PDF
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Gene therapy for muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1)  - Centro Dino Ferrari
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I genitori di Federica affetta da Smard1: "Lo Stato ci ha abbandonati"
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SMARD1 Project: Young Researchers funded by Cariplo Foundation - Centro  Dino Ferrari
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Federica ha una malattia rara. Il papà: "Ridotta l'assistenza. Lotto per il  suo diritto alla vita"
Federica ha una malattia rara. Il papà: "Ridotta l'assistenza. Lotto per il suo diritto alla vita"

Federica, bimba di 7 anni affetta da Smard1: lo Stato non aiuta i genitori
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La Dolce Federica con la Smard1, nuovo appello: "Serve più assistenza  infermieristica"
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Federica affetta da Smard1, gara di solidarietà nel Messinese per garantire  tutte le cure - Giornale di Sicilia
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Federica dona € 1500 alla ricerca del Centro Dino Ferrari sulla SMARD1
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Motoneuron Transplantation Rescues the Phenotype of SMARD1 (Spinal Muscular  Atrophy with Respiratory Distress Type 1) | Journal of Neuroscience
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Sostieni la ricerca sulla terapia genica SMARDCampagna di Raccolta de  Centro Dino Ferrari
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Smard1, la malattia rara che ha colpito Federica, 13 anni. I genitori: «La  sua vita appesa a un filo, siamo invisibili e abbandonati». - Quotidiano  Sanitario AssoCareNews.it
Smard1, la malattia rara che ha colpito Federica, 13 anni. I genitori: «La sua vita appesa a un filo, siamo invisibili e abbandonati». - Quotidiano Sanitario AssoCareNews.it

SMARD1 Project: Young Researchers funded by Cariplo Foundation - Centro  Dino Ferrari
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Current understanding of and emerging treatment options for spinal muscular  atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) | Request PDF
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Federica affetta da Smard1, gara di solidarietà nel Messinese per garantire  tutte le cure - Giornale di Sicilia
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Federica, 13enne malata di Smard1/ Genitori: "Ha bisogno di 12 ore di  assistenza"
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SMARD1, primo convegno nazionale.
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La dolce Federica Onlus. A Sant'Agata il primo convegno nazionale sulla  Smard1 - Sant'Agata InForma
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Gene therapy rescues disease phenotype in a spinal muscular atrophy with  respiratory distress type 1 (SMARD1) mouse model | Science Advances
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UniMe, proiettato il docufilm "Federica", storia di una guerriera affetta  da Smard1
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